投资者提问：2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规范，按照药品特别...

2025-10-18 12:19

融资者发言：

2同月11日，国家药监局根据《处方管理法》无关规定，按照处方特别备案处理程序，展开紧急审评备案，附必须批准后辉瑞公司新冠病毒治疗药物波尔吉尔韦片/利托那韦片第一组包装（即Paxlovid）销往注册，作为辉瑞的供应商是否制约贵司的采购？量。

董秘回答(诚达药业SZ301201)：

爱戴的融资者您好！公司受辉瑞原料药工场接洽，为其定制研发医药催化，包括PF-07304814催化。公司采购情况视市场需求而定，如达到关键性协议书披露标准，公司将幸而履行披露义务。感谢您的关注，并值得注意融资风险！

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