血小板功能侦测专题（3）：血小板的超微结构（Ultrastructure）和功能（值得收藏）

新科技民主革命使人们研究工作红血球成为显然，但愈来愈举足轻重的是人们对红血球认知的改逆。在解毒更进一步中所，红血球与心血管受纤同由此可知举足轻重，以及红血球是血栓持续性营养不良和腹腔粥由此可知愈合的极其重要特异性，这种观念的改逆，才提升了对红血球生理持续性（Physiology）和病理专攻持续性（Pathology）学问的关录。

并且，人们也愈来愈加清晰地认识到，红血球减少症候群（Thrombocytopenia）并非像之前并不认为的那由此可知，是诊断出血的常见因素，相当数总量的患者不可知在出血症候群圆锥形，他们的红血球功能持续性不可知在弱点，而数总量则是经常持续性的。

为了明确红血球在血栓成型、腹腔粥由此可知愈合和出血持续性营养不良中所的适合于极其重要作用，必须获得红血球结构设计的吻合射频邮件。

因此，演进了一个多种多种不同的研究工作领域，运用于检验红血球，表述为“结构设计生器皿专攻”（Structural physiology）。这种研究工作，应用于电镜（Electron microscope）作为基本的研究工作工具，但是研究工作分析方法，不一定值得注意此。多种多种不同的新科技，最主要受纤矿器皿专攻（Cytochemistry）、免疫受纤矿器皿专攻(Immunocytochemistry）、生器皿专攻（Biochemistry ）和生器皿专攻（Physiology），相辅相成超透结构设计分析方法（Ultra structural methods），运用于阐明红血球验尸(Platelet anatomy)的详细射频邮件，并使之与生器皿专攻、功能持续性专攻和病理专攻专攻关的。

虽然这项工作尚未完毕成（十分适合于），但将形态专攻（Morphology）与红血球病理专攻生理(Pathophysiology)的基本忽略完毕成整合，早已相当的顺利。

一张红血球基本结构设计的照片，作为一个构建（Frame work），可运用于整合红血球的生器皿专攻和功能持续性射频邮件的细节，也可以运用于预测极其的解毒活动中所，红血球结构设计弱点（Structural defect）的持续性质和某种程度。

红血球结构设计的一般特持续性

General Features of Platelet Structure

循环血液中所的红血球，或者抗凝的PRP（富红血球血清）血由此可知本中所的红血球，区别于特持续性持续性的透镜圆锥形形圆锥形（Lentiform shape），很像运动员扔下的“铁饼”（Discus）。

与白受纤的透小被绒毛圆锥形锯齿状覆盖（Covered with villous projections）所多种不同，红血球在静止圆锥形态(Quiescent state)时，区别于光滑、无定形呈方形，与双凹红受纤（Biconcave erythrocyte）的呈方形近似于。

Figure 1. 电镜下掩蔽：平圆盘圆锥形红血球（Discoid platelet）

箭头标明：红血球其他光滑透小上引人注意的凹痕，是透小联接的免费毛细血管系统会（Surface-connected open canalicular system，SCCS）的路中，与受纤以外部连在一起。录：SCCS，也叫OCS（免费毛细血管系统会，Open canalicular system）

1A标明 放大15000倍；1B标明 放大35000倍。

仔细纤检推断出，红血球透小可见随机的凹处（Identations），这是透小联接的免费毛细血管系统会（SCCS，Surface-connected open canalicular system）或者免费毛细血管系统会（OCS，Open canalicular system）路中与受纤以外部的联接碱基。白受纤和红受纤透小，不具备这种毛细血管联接系统会。

Figure 2. 电镜掩蔽：冻裂红血球（Freeze-fractured platelet）复制品

IMP：表皮内粒状；OCS：免费毛细血管系统会 （放大平方根×48000）

Figure 3. 低电压可视扫描电镜（LVHR-SEM）：圆盘圆锥形（Discoid）红血球，透小排列成睫毛圆锥形（rugose），与脑部的透小近似于（放大30000倍）。

应用于太阳光(Light)或相异显透镜（Phase-contrast microscope）掩蔽红血球的以外部形态，亦会觉得红血球的结构设计十分简单，但是这是一种“背后”。

一些受纤机（Organelles）随机分散在盘圆锥形受纤（Discoid cells）的受纤质（Cytoplasm）中所，当红血球在玻璃材料上发散或者汇聚时，亦会看到这些受纤机汇聚在四人。受纤质的清晰以外观和受纤机的汇聚趋于势，导致人们最初分别应用于术语“薄膜纤”（Hyalomere）和“粒状纤”(Granulomere)来刻画红血球验尸的这些都是由一小。

然后，通过纤检保可知完毕好的薄切片说明了，这些术语不一定足以刻画红血球适合于的以外部结构设计。

为了简化红血球适合于的结构设计特持续性，并使之与红血球的功能持续性和生器皿专攻活动都是，人们有时候把红血球的验尸结构设计分为4个主要四周边地区，从以外到内，分列：

1，以外四周边地区（The peripheral zone）

2，凝胶-凝胶四区（The sol-gel zone）

3，受纤机四区（The organelle zone ）

4，表皮四区（The membranous zone）

这种四周边地区结构设计拆分，对断定红血球生理和病理专攻中所基本的“结构设计-功能持续性”间的关系，十分有竭力。

为了竭力大家愈来愈好的忽略红血球的超透结构设计，小编搜遍点播，汇总多份清晰的红血球超透结构设计标明(Ultra structure)，并把一些超透结构设计的多种不同叫法，完毕成优化整合。

商总量大家首先熟知各种结构设计的称呼和英文简称。

G：Granules，粒状，有时候指α粒状（α granules）。 DB：Dense body，粒状纤，也叫粒状粒状（DG，Dense granules） G+DB: Granules+Dense body，粒状+粒状纤 CM：Trilaminar unit membrane，三层两节表皮，就是新标准的受纤表皮（Cell membrane），也叫红血球质表皮（PM，Platelet membrane），被糖萼(Glycocalyx所覆盖。 SMF: Submembrane filaments，表皮下透丝，也叫透丝网（Filament meshwork ）由肝细胞（Actin）都是由，成型红血球壁以及SCCS系统会的毛细血管，并区别于伸长功能持续性。 OCS：Open canalicular system，免费毛细血管系统会。也叫表皮透小联接毛细血管系统会（ SCCS，Surface-connected canalicular system ）。 EC：Exterior coat，受纤以上部/以外被。是受纤表皮最以外边一层，也叫糖萼（Glycocalyx）、糖被、只不过，十分丰富多种糖受纤。 Gly：Glycogen，代谢器皿 DTS：Dense tubular system，粒状毛细血管系统会。 MT：Microtubules，受纤质。 M：Mitochondria，线粒纤 GZ：Golgi apparatus ，列宁机（纤） IMP：Intramembranous particles ，表皮内粒状

不久，再对应超透结构设计标明，加深忽略。

Figure 4 红血球超透结构设计标明

Figure 5 红血球超透结构设计标明

Figure 6 红血球超透结构设计标明

右边这些标明片，都是十分不错的素材，供大家求专攻应用于。

详细介绍红血球的4个结构设计四区

Details of the Four Zones of Platelet Structure

1，以外四周边地区（The peripheral zone）

特持续性：以外四周边地区（Peripheral zone）十分丰富红血球毛细、重置和汇聚所需的糖受纤(Glycoproteins) ，例如，GPIb/IX/V；GPVI；GPIIb/IIIa。

以外四周边地区由受纤表皮和与表皮彼此间关的的结构设计都是由，缺少红血球的透小和表皮联接毛细血管系统会（SCCS，也叫免费毛细血管系统会，OCS）中所曲折冷却系统会的内层（wall）。

1.1 受纤以外套（EC，Exterior coat）也叫糖萼(Glycocalyx)、只不过，覆盖在以外四周边地区最以外层，十分丰富各种糖受纤和糖脂，与红血球的毛细关的。

糖萼主要由糖受纤的糖链一小都是由，是许多红血球的特异持续性所在部位，如ADP特异持续性，皮质醇特异持续性，肝细胞特异持续性，心血管酵素特异持续性等。

红血球的糖萼要比白受纤或者红受纤类似的表层要厚一些，能超过20-30nm。这个厚层区别于粘持续性（Sticky），很容易响应解毒的要求。红血球保持负持续性的透小负电（Negative surface charge），可以抗拒其他红血球、其他的血受纤，以及左至右于血管中所内皮受纤，防止产生汇聚。

糖萼(Glycocalyx) 还可以吸收白受纤、以外皮受纤原和其他血清受纤质，在许多情况，通过内吞噬（Endocytosis）更进一步将它们载运到可用受纤机（Storage Organelles）。

1.2 红血球质表皮（Platelet plasma membrane）

以外四周边地区的中所间层是一个典型的两节表皮（Unit membrane），也叫红血球质表皮、受纤表皮。同所有的受纤生器皿表皮一由此可知，红血球质表皮也是新标准的双层结构设计（Bilayer structure），由受纤质(Protein)和肝细胞(Lipid)都是由。

受纤表皮的肝细胞，主要是以外周（Phospholipids）和尿酸（Cholesterol），由以外周成型基本的结构设计，而尿酸则在以外周中所排列成不对称持续性属。

以外周（Phospholipids）的极持续性腹部（Polar heads）是亲水持续性的，面向水生可知环境，向以角落向血清（Plasma），向内则面向受纤质(Cytoplasm)，成型一个双层亲水层结构设计（ Hydrophilic Layers）。

以外周的脂肪酸链（Fatty acid chain），成型以外周的尾部（Tails），是均匀属持续性的，尾部彼此相对，成型垂直于表皮投影的扯在中所间的均匀属屏障（Hydrophobic barrier）。

Figure 7. 红血球生器皿表皮，为新标准的以外周双层结构设计，由区别于极持续性头端，面向水持续性血清（Aqueous plasma）和受纤质（Cytoplasm）。由非极持续性（Nonpolar ）的脂肪酸尾部彼此相对，都是由均匀属层。以外周骨架中所扯杂着脱羧尿酸，排列成非对称持续性属。一系列跨表皮受纤质与透丝和酵素完毕成交流。

在以外周双层结构设计中所，以外周的属，有所差异。中所持续性以外周，如以外周乙酰胆碱（Phosphatidylcholine）和鞘以外周(Sphingomyelin)，在血清层(Plasma layer)，即以外层（Outer layer），占到优势。而阴离子或极持续性以外周（Anionic or Polar Phospholipids），如以外周乙酰肌醇(phosphatidylinositol)，以外周乙酰卵磷脂(phosphatidyl ethanolamine)和以外周乙酰甘氨酸(phosphatidyl serine)，主要不可知在于内层（Inner layer），即受纤质层(Cytoplasmic layer)占到优势。

红血球的质表皮区别于选取水溶持续性（Selective permeability），表皮双层缺少以外周，拥护红血球以外部重置(Inner activation) 和以外部血清溶解。

质表皮为心血管受纤的强子缺少适当的透小，并缺少极其重要的脂肪酸（Fatty acid）底器皿（Substrate），即大蒜糖醇（Arachidonic acid），运用于肾上腺（Prostaglandin）的裂解。

这些以外周，尤其是以外周乙酰肌醇（ Phosphatidylinositol ），在红血球的重置更进一步中所，通过缺少大蒜糖醇（Arachidonic acid），一种不饱和脂肪酸，不久被转变成为类二十烷酸（Eicosanoids），即肾上腺(Prostaglandin)和血栓素 A2（TXA2），来拥护红血球的重置。

一旦酪氨酸，以外周乙酰甘氨酸（Phosphatidylserine）亦会好似到以外部透小（Outer surface），这是区别于负电的以外周透小（Charged phospholipid surface）,亦会为心血管更进一步的酵素(Coagulation enzymes) ，尤其是心血管特异性复合器皿，VIII-IX复合器皿，X-V复合器皿，缺少零件的透小。

提示：红血球第三特异性（PF-3）

在心血管级联中间体的人纤内唯一可（Intrinsic pathway），红血球是以红血球特异性-3（PF-3）的授意策划。但是，这不一定是一个而只不过的“特异性”，而红血球质表皮的一种策划活动。“重置”的红血球的表皮，显然为血清心血管特异性的强子缺少一个裂解脂受纤透小(Catalytic lipoprotein surface)。

脱羧的尿酸（Esterified Cholesterol），在均匀属内层民主自由飘移，与来自于周遭血清生可知环境的非脱羧的尿酸(Unesterified Cholesterol) 完毕成转换。尿酸可以保持稳定表皮的稳定持续性，保持表皮的生产成本，并更进一步控制各种液纤的跨表皮通过（Transmembranous passage）。

锚定在表皮内的是糖受纤(Glycoproteins)和受纤聚糖(Proteoglycans)； 这些受纤支撑受纤表皮透小的糖胺聚糖（Glycosaminoglycans）、寡糖(Oligosaccharides)和糖脂(Glycolipids)。作为受纤表皮血清透小定向的内源性特异持续性，可以对受纤或者纤液的诱因做出中间体（这些诱因器皿，称之为配纤，Ligands）,并通过受纤表皮把这些诱因传递至以外部的酪氨酸受纤机（Internal activation organelles）。

1.3 透小联接毛细血管系统会(Surface-connected canalicular system，SCCS)

红血球质表皮向红血球以外部凹处，侵入红血球以外部，产生独特的透小联接毛细血管系统会（Surface-connected canalicular system，SCCS），也叫免费毛细血管系统会（OCS，Open canalicular system）。

SCCS（或者OCS） 冷却系统会的以外透小，区别于与红血球表皮一由此可知的以外覆层，也区别于糖萼（Glycocalyx），可用额以外数总量的解毒受纤（Hemostatic Protein）。

SCCS系统会或者OCS系统会，为血清源持续性液纤带入红血球以外部，缺少路中入口（Access to interior）。血清可以带入红血球以外部，从而扩展到了红血球与血清的接触面积。同时，这套冷却系统会系统会，也为被囚中间体的产器皿缺少自产(Egress route)。

兴旺的管道系统会，使红血球成型与海绵近似于（Sponge-like）的结构设计，背离在整个红血球之下所。

Figure 8. 循环中所的红血球展示α-粒状粒状粒状、粒状毛细血管系统会（DTS）、透小联接毛细血管系统会（SCCS）和耸立受纤质（Circumferential microtubules，MT）

小编录：根据表述，SCCS跟免费毛细血管系统会（OCS，Open canalicular system）应该是一个意思。这个表皮，也属于红血球表皮系统会的一种.

有文献把SCCS系统会和粒状毛细血管系统会（DTS）四人分类透红血球的表皮系统会中所。但是，SCCS系统会，与受纤表皮彼此间关的，且结构设计与DTS不可知在特别是在的多种不同，因此把SCCS分类为以外四周边地区，愈来愈有明白。

1.4 红血球质表皮特异持续性（Platelet plasma membrane receptors）

红血球表皮上有超过50种特异持续性类别，拥护红血球毛细的特异持续性和汇聚。Table 1和Table 2列出了都是持续性的特异持续性。

实验室的测试涉及总和的特异持续性是P2Y12，即 ADP特异持续性，可被噻吩吡啶(Thienopyridine) 药器皿，如氯吡格梅（Clopidogrel）、普拉格梅(Prasugrel)和替格瑞洛(Ticagrelor)所可抑制。

还有GP IIb-IIIa特异持续性，是以外皮受纤原特异持续性(也是vWF 相辅相成特异持续性），可被糖受纤可衍生器皿（Glycoprotein inhibitors），如替若非班（Tirofiban）、阿昔单抗(Acizumab)、依替巴肽(Etibatide)所可抑制。

GPIb-V-IX特异持续性是von Willebrand 特异性特异持续性；肝细胞受纤特异持续性为GP Ia-IIa和GP VI。

1.5 位于两节表皮内层右方的四周边地区

都是了以外四周边地区的第三种所含。它与两节表皮彼此间连通，并将以外透小（Outside surface）转送到的回波(Sianal)叠加为红血球酪氨酸所必需的矿器皿专攻射频邮件和器皿理推移。（录：这个结构设计，应该是十分近似于表皮下透丝的四周边地区）

2，凝胶-凝胶四区（The sol-gel zone）

特持续性：凝胶-凝胶四区是红血球受纤质的内皮，十分丰富多种受纤质(Microtubules)和透丝(Microfilaments)，使红血球保持盘圆锥形(Discoid shape)。

红血球以外部主要有3种细丝结构设计：受纤质（Microtubules）、透丝(Microfilaments)和表皮下透丝（SMF）。多个多种不同聚合圆锥形态的以外皮系统会（Fiber system），成为红血球的骨架（Cytoskeleton）和伸长系统会（Contractile system）。

在红血球未改逆形圆锥形时，保持稳定圆盘形圆锥形（Discoid shape）。在红血球频发形圆锥形改逆、上皮细胞伸展（Pseudopod extension）、以外部伸长（Internal contraction）和黏液（Secretion）时，缺少伸长系统会（Contractile system）。伸长系统会约占到红血球总受纤的55%。

2.1 受纤质（Microtubules, MT）

受纤质是一种非表皮持续性管圆锥形结构设计，排列成环左至右于红血球的四周，重合于红血球的以外透小，并位于红血球中所，不一定这样一来接触红血球的质表皮，保持稳定红血球排列成盘圆锥形(Discoid Shape)，也称为耸立的受纤质束(Circumferential microtubules bundle)，有8-24层，拱形椭方形25nm大概。

都是受纤质的主要所含是受纤质受纤(Tubulin)，是由2种结构设计基本相同的单纤（受纤质受纤A和B）聚合而成的二聚纤。

当受纤质在低温中所氧化后，红血球逆方形。当升温到 37℃后，红血球又恢复原到本来的圆盘形圆锥形。在圆锥上，受纤质是圆柱形的（Cylindrical），椭方形为 25nm。

在红血球频发形圆锥形改逆时，这些受纤质亦会零件持续发展的重合受纤质束（Long parallel bundles），这为红血球的上皮细胞（Pseudopods）缺少刚持续性支撑。

2.2 透丝(Microfilaments)

透丝是一种细丝圆锥形结构设计，在静止圆锥形态下的红血球中所，一般看不到。当红血球被酪氨酸时，受纤内皮中所消失大总量透丝。透丝中所主要成分肝细胞（Actin）细丝，椭方形5nm大概，另以外有少总量短的肌球受纤（肌凝受纤，Myosin）粗丝，两者比例为100：1。

肝细胞是红血球中所含总量最丰富的受纤质，占到总受纤总量的15%～20%，分子总量为42kDa。在红血球中所不可知在着许多与肝细胞的聚合、小分子成束或表皮联接关的的受纤质（Table 3）。

调节肝细胞聚合的受纤质有以外廓受纤（Profilin）、凝溶受纤（Gelsolin）和P235受纤。

竭力肝细胞小分子成束的受纤为肝细胞相辅相成受纤（ABP，Actin Binding Protein）。ABP在溶剂中所以二聚纤多种形式不可知在。它能从肝细胞的终端促使聚合并小分子成束，在未重置的红血球中所，ABP属在整个受纤中所。红血球重置时，之外所在上皮细胞一小，因此与上皮细胞束圆锥形肝细胞透丝的成型有关。

红血球的踝受纤（Talin）、表皮伸长受纤（血影受纤，Spectrin）与紧密结合受纤（Vinculin）使肝细胞透丝与表皮相联接。另以外，α-辅肝细胞（α- actinin）也在肝细胞透丝与表皮的联接中所起桥梁极其重要作用，并能有利于ABP的功能持续性。

红血球中所肌球受纤（Myosin）含总量大多，只占到总受纤的1%～2%，由两条分子总量为200kDa的重链与两对分子总量20kDa与16kDa的核糖核酸都是由。重链大一小成型螺旋，都是肝细胞的杆部，其他一小与核糖核酸都是肝细胞的腹部。

2.3 表皮下透丝（Submembrane filament）

在受纤质和质表皮二者之间的宽广四周边地区，有一层厚厚的透丝网，包含多种多种不同的透丝结构设计，叫做SMF（Submembrane filaments，表皮下透丝），也叫透丝网（Filament meshwork ），由肝细胞（Actin）都是由。肝细胞(Actin)锚定于质表皮的糖受纤和受纤聚糖，就像手部一由此可知，区别于伸长持续性（Contractile）。

受纤质也成分中所间透丝（Intermediate Filaments，也叫中所间丝，中所间以外皮），椭方形介于受纤质和透丝二者之间，是一种由结受纤（Desmin）和波形受纤(Vimentin)都是由的钢缆由此可知的聚合器皿，椭方形8–12nm。中所间透丝联接肝细胞（Actin）和毛细血管(Tubules)，保持稳定红血球的形圆锥形。

受纤质（Microtubules）、肝细胞透丝(Actin microfilaments)和中所间透丝（Intermediate microfilaments）控制红血球的形圆锥形推移，上皮细胞的伸展和粒状器皿黏液。

3，受纤机四区 （The organelle zone ）

特持续性：受纤机四区包含红血球粒状（Granules）、射频粒状器皿纤（Electron dense bodies）、过氧化器皿酵素纤(Peroxisomes)、溶酵素纤(Lysosomes)、线粒纤(Mitochondria)和团块（masses），也成分代谢器皿均值粒状（Glycogen discrete particles），随机分散在受纤质中所。

红血球粒状，主要包含：α粒状（α-granules）和粒状粒状(Dense granules，也叫δ粒状)两种。

3.1 α粒状（α-Granules）

每个红血球中所有50-80个α粒状。α粒状具体内容器皿是中所等射频密度，有的粒状中所央还有射频密度较高的芯。α-粒状在透射电镜下锇染（Osmium Stain）时排列成现中所灰色（MediumGrey）。

α粒状充满受纤质，其中所一些是被内吞的受纤质（Endocytosed proteins）受纤质，一些则是在巨核受纤内裂解的。

α粒状成分心血管颗粒（Coagulation mediators），例如特异性 V、特异性 VIII、以外皮受纤原、纤连受纤(Fibronectin)、红血球第4特异性（PF-4）、红血球衍生激酵素(PDGF）、组织受纤酵素A、组织受纤酵素D、酸度水解酵素和趋于化剂等液纤。(Table 4)

当红血球重置时，α粒状的表皮与SCCS融合。其具体内容器皿流向一处的透生可知环境，策划红血球毛细、汇聚，并拥护血清溶解更进一步。

录：红血球第4特异性(Platelt Factor 4，PF4)是由红血球α粒状裂解的一种特异受纤质，是一种多肽的四聚纤。易相辅相成并中所和药物，并易相辅相成于血管内皮受纤透小的硫酸乙乙酰药物上，以很慢心血管酵素灭活更进一步，从而促进血栓成型。

3.2 粒状粒状（Dense granules）

每个红血球有2-7个粒状粒状（Dense granules，也叫δ粒状），也称为粒状纤（Dense body）。

在巨核受纤的分化先决条件，粒状粒状的消失要晚于α粒状。粒状粒状具体内容器皿射频密度很低，透射电镜下锇染（Osmium Stain ），排列成现黑色（不薄膜，Opaque）。

一些小分子被内吞，并可用在粒状粒状中所。如5-血清素（5-HT）、ADP、ATP、钠离子、皮质醇、抗血以外皮受纤酵素、催化等，它们是红血球重置颗粒(Table 5.)。

3.3 其他受纤机

红血球中所的溶酵素纤（Lysomes），类似于中所持续性粒受纤（Neutrophilis）中所的溶酵素纤，是一种椭方形在300nm的粒状，芳基天冬氨酸（Arylsulfatase）、β-果糖醛酸酵素(β-glucuronidase )、酸度磷酸酵素(acid phosphatase)和过氧化氢酵素(catalase)染阳持续性。

在纤内红血球的汇聚更进一步中所，溶酵素纤很显然小肠腹腔内皮（Vessel wall matrix)成分，也显然亦会小肠自噬破碎（Autophagic debris）。

此以外，在红血球中所还不可知在有线粒纤、代谢器皿粒状等（具纤略）。

受纤机四区（Organelle zone）的极其重要作用在于代谢器皿更进一步和可用酵素（Enzymes）、非代谢器皿腺嘌呤核苷酸(Nonmetabolic adenine nucleotides)、神经递质(Serotonin)、多种受纤质所含以及运用于黏液的钠离子（Calcium）。

4, 表皮四区（The membranous zone）

特持续性：主要包含粒状管圆锥形系统会（DTS，Dense tubular system），这是源自巨核受纤粗面细胞质的一种移去，负责血栓素A2 的裂解。

在红血球中所，有2种表皮结构设计，一个是免费毛细血管系统会（OCS，或者SCCS），一个是粒状管圆锥形系统会（DTS）。

免费毛细血管系统会（OCS，或者SCCS），在以外四周边地区（Peripheral zone），早已完毕成过介绍，我们明白这些毛细血管与受纤表皮连通，可以为血清内液纤带入红血球，以及红血球内被囚的液纤小肠，缺少冷却系统会。

而粒状毛细血管系统会（DTS）与SCCS系统会的结构设计不可知在很大的差别。DTS的管道细而短。

粒状毛细血管系统会（DTS）早已被表明是封闭钠离子（Ca2+）的右方，而钠离子对于触发伸长暴力事件极为举足轻重。

此以外，粒状毛细血管系统会（DTS），也是策划肾上腺裂解所需要的酵素的所在部位。这些酵素最主要，以外周酵素 A2（Phospholipase A2）、环氧合酵素（Cyclooxygenase）和血栓素裂解酵素（Thromboxane synthetase），这些酵素能够拥护类大蒜酸的裂解，转变成成血栓素A2（TXA2）。

粒状的管圆锥形系统会(DTS)与红血球受纤表皮连通，以竭力血栓素 A2 被囚至红血球以外部。（录：也有文献称，DTS不这样一来与受纤表皮连通通，待细查）

在红血球以外部，粒状毛细血管系统会（DTS）和免费毛细血管系统会（OCS）的冷却系统会四人，成型多种多种不同的表皮复合器皿（Membrane complexes），这跟胚胎肌受纤（Embryonic muscle cells）中所横毛细血管（Transversetubules）和肌毛细血管（Sarcotubules）的间的关系十分近似于。

Figure 9 类大蒜酸、类二十烷胺的裂解(Eicosanoid Synthesis)

录：环氧合酵素（Cyclooxygenase）可以通过阿司匹林乙乙酰化（Aspirin acetylation）而被灭活。因此，施打阿司匹林后，可以阻止大蒜糖醇路中TXA2的裂解，从而对红血球的汇聚引致可抑制。

其他的表皮持续性所含，偶尔也亦会消失在红血球中所，比如列宁纤（Golgi apparatus），但是它们看来在红血球结构设计生理极其重要作用中所，不起主要的极其重要作用。

综上，红血球的截面积虽然小得多，但是功能持续性十分适合于，超透结构设计能够竭力大家愈来愈清晰地认识红血球在生理、病理专攻中所的“结构设计-功能持续性”的间的关系。愈来愈多的红血球超透结构设计与功能持续性推移的关的具体内容，商总量关录；也。

（完毕）

【参考文献】

1. Current concepts of platelet structure. Am J Clin Pathol 71: 363-378, 1979

2. Fritsma G A. Platelet structure and function[J]. Clinical laboratory science, 2015, 28(2): 125.

3.

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